Міністерство охорони здоров’я України представило пакет рекомендацій щодо формування системи внутрішнього врядування та політик доброчесності для майбутнього Українського фармацевтичного агентства (УФА), запуск якого запланований на 1 січня 2027 року. Документи підготували міжнародні експерти в межах Twinning-проєкту, спрямованого на створення в Україні регуляторного органу європейського зразка у сфері лікарських засобів та медичних виробів.
У МОЗ наголошують: формування нової інституції потребує не лише законодавчих змін, а й впровадження прозорих управлінських механізмів, чітких внутрішніх процедур та системи професійної відповідальності ще до початку повноцінної роботи агентства.
За словами заступниці міністра охорони здоров’я з питань європейської інтеграції Марина Слободніченко, створення УФА має базуватися на принципах належного врядування, прозорості та мінімізації корупційних ризиків.
Підготовлені рекомендації враховують підходи європейських регуляторних структур, зокрема European Medicines Agency, а також вимоги директив і регламентів Європейського Союзу.
Серед напрямів, які охоплює пакет документів:
Окремий блок рекомендацій стосується антикорупційних механізмів, систем управління ризиками та захисту трудових прав працівників. У відомстві переконані, що такі підходи мають стати основою довіри до нового регулятора з боку пацієнтів, фармацевтичної спільноти та учасників ринку.
У МОЗ також підкреслюють, що впровадження європейських стандартів роботи регуляторного органу є одним із важливих елементів інтеграції української фармацевтичної системи до єдиного європейського простору.