23 липня 2026 року у Комітеті Верховної Ради України з питань здоров’я нації, медичної допомоги та медичного страхування відбувся круглий стіл «Медичний канабіс в Україні: діалог влади та бізнесу заради доступу пацієнтів до лікування».
У заході взяли участь голова Комітету Михайло Радуцький, народна депутатка Ольга Стефанішина, Міністр охорони здоров’я України Віктор Ляшко, представники Міністерства охорони здоров’я України, Державного експертного центру МОЗ України, Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, Національної поліції, пацієнтських організацій, виробників, аптечних мереж та експертної спільноти.
До обговорення також долучився представник ГО «Асоціація фармацевтів України» Сергій Лебедь, який у своєму виступі звернув увагу на практичні аспекти реалізації аптечними закладами окремих положень наказу Міністерства охорони здоров’я України від 29.05.2026 № 706 «Про затвердження Змін до Правил виробництва (виготовлення) та контролю якості лікарських засобів в аптеках».
На зустрічі учасники обговорили перші результати впровадження законодавства щодо медичного канабісу, а також практичні питання забезпечення пацієнтів лікарськими засобами на його основі. Наразі в Україні сформовано основні механізми обігу таких препаратів: запроваджено електронний рецепт, визначено регуляторні вимоги, а пацієнти отримали можливість отримувати відповідне лікування.
Окрему увагу було приділено роботі аптечних закладів, зокрема виготовленню екстемпоральних лікарських засобів із рослинної субстанції канабісу. Змінами до Правил виробництва (виготовлення) та контролю якості лікарських засобів в аптеках визначено, що такі лікарські засоби виготовляються в умовах аптеки за рецептами лікарів та/або на замовлення закладів охорони здоров’я.
Для виготовлення таких препаратів про запас передбачено подання переліку внутрішньоаптечної заготовки разом із технологічними інструкціями на погодження територіальному органу Держлікслужби. Водночас для лікарських засобів, які виготовляються за індивідуальними рецептами, актуальним залишається питання розроблення формуляру екстемпоральних прописів із визначенням вимог до їх якості, безпечності та ефективності відповідно до СТ-Н МОЗУ 42-4.5:2015.
Також під час обговорення порушили питання термінів придатності екстемпоральних лікарських засобів із рослинної субстанції канабісу. Відповідно до наказу, строк придатності понад 10 календарних днів може бути встановлений за наявності науково підтвердженої інформації про стабільність кожного окремого інгредієнта пропису, але не більше ніж на 6 місяців. Водночас потребує додаткового роз’яснення, які саме дані можуть вважатися такою інформацією та які критерії мають застосовувати аптеки.
Окрему увагу під час обговорення приділили контролю якості препаратів на основі медичного канабісу, які вже відпускаються пацієнтам, зокрема щодо оцінки якості субстанцій та готових лікарських форм. Участь фармацевтичної спільноти у професійному діалозі щодо впровадження медичного канабісу є важливою для формування практичних підходів до виготовлення, контролю якості та відпуску таких лікарських засобів.