В Україні триває формування керівництва Українського фармацевтичного агентства (Укрфармагентства), яке з 1 січня 2027 року має розпочати роботу за оновленою моделлю державного регулювання у сфері лікарських засобів.
2 листопада 2026 року о 14:00 відбудеться перше засідання конкурсної комісії з відбору на посаду Голови Укрфармагентства. Під час засідання члени комісії мають затвердити регламент роботи, визначити критерії доброчесності кандидатів та погодити календарний план проведення конкурсу.
Конкурсний відбір передбачає три етапи: перевірку документів кандидатів, тестування на знання законодавства та виконання ситуаційних завдань, а також співбесіди. За результатами відбору комісія визначить трьох кандидатів, кандидатури яких передадуть Міністру охорони здоров’я України. Остаточне рішення про призначення керівника ухвалюватиме Кабінет Міністрів України.
До складу конкурсної комісії увійшли міжнародні експерти, представники громадських організацій та професійної спільноти. Засідання комісії будуть відкритими для спостерігачів. Представники громадськості, міжнародних організацій та медіа можуть зареєструватися для участі до 1 листопада 2026 року, 18:00, заповнивши реєстраційну форму. Водночас Кабінет Міністрів України ухвалив низку кадрових рішень щодо керівництва Укрфармагентства.
Зокрема, Уряд звільнив Лесю Яблонську з посади заступниці Голови Укрфармагентства з питань цифрового розвитку, цифрових трансформацій і цифровізації за власним бажанням. Крім того, Ганну Гусеву призначено заступницею Голови Укрфармагентства. Раніше вона обіймала посаду заступниці директора ДП «Державний експертний центр МОЗ України» з правових питань. Призначення передбачене з дати початку фактичного виконання посадових обов’язків на строк не більше ніж 12 місяців із дня припинення чи скасування воєнного стану.
Нагадаємо, Укрфармагентство створене на базі Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками шляхом її перейменування. З 1 січня 2027 року агентство має отримати додаткові регуляторні повноваження, зокрема у сферах державної реєстрації лікарських засобів, фармаконагляду, ліцензування та інспектування. Формування керівництва агентства є одним із ключових етапів переходу до нової моделі фармацевтичного регулювання, спрямованої на наближення української системи контролю якості, безпеки та ефективності лікарських засобів до європейських стандартів.