Механізми участі професійної спільноти у формуванні державної політики у фармацевтичній сфері можуть суттєво посилитися. Міністерство охорони здоров’я України винесло на громадське обговорення проєкт урядової постанови щодо створення Ради громадського контролю при Українському фармацевтичному агентстві — майбутньому регуляторі ринку лікарських засобів.
Ініціатива реалізує положення Закон України «Про лікарські засоби» № 2469-ІХ і передбачає запровадження постійного зовнішнього нагляду за діяльністю агентства. Водночас ключовим її значенням є не лише контроль, а й розширення можливостей фармацевтичної громадськості безпосередньо впливати на формування регуляторних рішень.
Від спостереження — до впливу
Запропонована Рада має стати майданчиком, де представники фармацевтичної галузі, пацієнтських організацій та бізнесу зможуть системно долучатися до обговорення нових правил гри на ринку. Йдеться не лише про дорадчу функцію, а про інституціоналізований канал впливу на політику у сфері обігу лікарських засобів.
Склад Ради формуватиметься на конкурсних засадах із дотриманням принципів відкритості. Передбачається, що до неї увійдуть дев’ять членів, які працюватимуть протягом двох років із можливістю переобрання.
Які можливості відкриваються для фармацевтів
Проєкт документа закладає низку інструментів, які можуть суттєво посилити роль професійної спільноти:
участь в обговоренні проєктів нормативно-правових актів ще до їх ухвалення;
можливість надавати експертні висновки щодо рішень регулятора;
формування консолідованої позиції фармацевтичного сектору;
взаємодія з антикорупційними та громадськими інституціями;
ініціювання професійних дискусій, круглих столів і консультацій.
Фактично йдеться про створення постійного механізму, який дозволить фармацевтам не лише реагувати на вже прийняті рішення, а й впливати на їх формування на ранніх етапах.
Прозорість і підзвітність як новий стандарт
Окремий акцент у проєкті зроблено на підвищенні прозорості діяльності УФА. Рада матиме право аналізувати річні звіти агентства, заслуховувати інформацію про його роботу та готувати власні висновки. Це створює додатковий рівень підзвітності регулятора перед професійною та громадською спільнотою.
Чому це важливо для ринку
Запровадження такого інструменту може стати переломним моментом для всієї фармацевтичної галузі України. Воно відкриває можливість:
враховувати практичний досвід аптечного сегмента при розробці регуляцій;
підвищити якість нормативних рішень;
зменшити ризики непрозорих або односторонніх змін на ринку.
Громадське обговорення триватиме 30 днів, після чого документ планують подати на розгляд уряду. Саме зараз фармацевтична спільнота має можливість не лише ознайомитися з ініціативою, а й активно долучитися до її доопрацювання — що, по суті, вже є першим кроком до реального впливу на майбутні правила роботи галузі.