Асоціація фармацевтів України звернулася до Державної регуляторної служби України з проханням провести експертизу постанов Кабінету Міністрів України №1803 та №275, якими запроваджено новий формат реалізації безрецептурних лікарських засобів через автозаправні станції.
На переконання АФУ, зазначені нормативні зміни створюють різні регуляторні умови для учасників одного ринку. Якщо аптечні заклади зобов'язані виконувати комплекс вимог щодо персоналу, приміщень, контролю якості, зберігання лікарських засобів та забезпечення належної аптечної практики, то для реалізації лікарських засобів на АЗС передбачено значно спрощений режим діяльності.
Асоціація вважає, що така модель може порушувати принципи державної регуляторної політики, зокрема принципи рівності умов здійснення господарської діяльності, збалансованості державного регулювання та недопущення створення необґрунтованих конкурентних переваг для окремих суб'єктів господарювання.
З огляду на це АФУ закликає Державну регуляторну службу провести правову експертизу зазначених постанов та оцінити їх відповідність вимогам законодавства про державну регуляторну політику. На думку Асоціації, запровадження нових моделей реалізації лікарських засобів має здійснюватися із забезпеченням рівних правил для всіх учасників фармацевтичного ринку та без зниження стандартів безпеки і якості фармацевтичної допомоги.
