Асоціація фармацевтів України звернулася до Міністерства охорони здоров'я України у зв'язку з наявністю нормативних перешкод, які фактично унеможливлюють виготовлення в аптечних умовах лікарських засобів із рослинної субстанції медичного канабісу, незважаючи на законодавче врегулювання його медичного застосування.
АФУ зазначає, що після набрання чинності відповідними законодавчими змінами механізм практичного забезпечення пацієнтів екстемпоральними лікарськими засобами на основі медичного канабісу залишається неповністю врегульованим. Наявні прогалини у підзаконному регулюванні створюють правову невизначеність для аптечних закладів та стримують розвиток цього напряму фармацевтичної діяльності.
На переконання Асоціації, відсутність чітких процедур щодо виготовлення, обліку, зберігання та використання рослинної субстанції канабісу не лише ускладнює роботу аптек, а й обмежує доступ пацієнтів до необхідного лікування. Водночас ефективне функціонування цієї системи можливе лише за умови комплексного нормативного врегулювання всіх етапів обігу таких лікарських засобів.
АФУ закликала Міністерство охорони здоров'я України усунути наявні нормативні прогалини та забезпечити створення зрозумілого і дієвого механізму виготовлення лікарських засобів із рослинної субстанції канабісу в аптечних умовах. Це сприятиме реалізації прав пацієнтів на доступне лікування, розвитку екстемпорального виробництва та належному виконанню вимог законодавства всіма учасниками фармацевтичного ринку.
