Асоціація фармацевтів України звернулася до Комітету Верховної Ради України з питань інтеграції України до Європейського Союзу щодо оцінки відповідності постанови Кабінету Міністрів України №1803 (із змінами) євроінтеграційним зобов’язанням України та ризиків, пов’язаних із запровадженням реалізації лікарських засобів через автозаправні станції.
АФУ наголошує, що запроваджений формат продажу безрецептурних лікарських засобів поза аптечною інфраструктурою, без участі фармацевтичних працівників, створює ризики для безпеки пацієнтів, оскільки не забезпечує належного фармацевтичного консультування та фармацевтичної опіки.
Окремо АФУ звертає увагу, що нова модель реалізації лікарських засобів формує спрощений регуляторний режим, який суттєво відрізняється від вимог, встановлених для аптечних закладів, що створює нерівні умови для учасників ринку та ризики спотворення конкуренції.
На переконання АФУ, відсутність належного контролю умов зберігання, якості лікарських засобів та процедур фармацевтичного супроводу може призвести до погіршення безпечності обігу лікарських засобів, а також до зростання випадків неконтрольованого самолікування.
АФУ також підкреслює, що прийняття відповідних змін супроводжувалося порушенням регуляторних процедур, зокрема ухваленням рішень до завершення громадського обговорення та без належного врахування позиції професійної спільноти.
У своєму зверненні АФУ закликала винести зазначене питання на рівень парламентського розгляду, здійснити оцінку відповідності цього регулювання праву Європейського Союзу, ініціювати його перегляд, а також забезпечити приведення підходів до обігу лікарських засобів у відповідність до принципів фармацевтичної безпеки та acquis ЄС.
